Mebendazol Kaufen Online

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VERMOX

Verbindung

Wirkstoff: Mebendazol;

1 Tablette enthält 100 mg Mebendazol;

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Talkum, Maisstärke, Saccharin-Natrium, Magnesiumstearat, hydriertes Baumwollsamenöl, Orangenaroma, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Natriumlaurylsulfat, orange-gelbes S (E 110).

Darreichungsform

Tablets.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten von blassoranger Farbe, mit Gravuren „Me“ und „100“, getrennt durch eine Bruchlinie auf einer Seite und eingraviert "JANSSEN" - auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Anthelmintika. Mittel gegen Nematoden. Derivate von Benzimidazol. ATC-Code Р02С А01.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik.

Mebendazol wirkt lokal im Darmlumen und verhindert die Bildung von zellulärem Tubulin bei Helminthen, was zu einer Störung der Prozesse der Glukoseverwertung und -verdauung sowie der Autolyse des Parasiten führt.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Vermox bei der Behandlung von Zystizerkose wirksam ist.

Pharmakokinetik.

Absorption

Nach oraler Gabe gelangen < 10% der Dosis aufgrund unvollständiger Resorption und ausgedehntem First-Pass-Metabolismus (First-Pass-Effekt) in den systemischen Kreislauf. Die maximale Plasmakonzentration wird 2-4 Stunden nach der Anwendung beobachtet. Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit kalorienreicher Nahrung erhöht die Bioverfügbarkeit von Mebendazol geringfügig.

Verteilung

90-95% der Dosis werden an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 1 - 2 l / kg, was auf die Fähigkeit von Mebendazol hinweist, die Wände von Blutgefäßen zu durchdringen. Dies wird durch die Daten von Patienten bestätigt, die Mebendazol über einen langen Zeitraum eingenommen Vermox kaufen haben (40 mg / kg / Tag für 3-21 Monate).

Stoffwechsel

Nach oraler Gabe wird Mebendazol hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Plasmakonzentration seiner Hauptmetaboliten übersteigt die Konzentration von Mebendazol signifikant. Eine eingeschränkte Leberfunktion, ein gestörter Stoffwechsel oder eine Elimination mit der Galle können zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Mebendazol führen.

Zucht

Mebendazol, konjugierte Formen von Mebendazol und seine Metaboliten unterliegen billig Vermox teilweise einem enterohepatischen Kreislauf und werden mit Urin und Galle ausgeschieden. Die geschätzte Halbwertszeit nach oraler Verabreichung beträgt bei den meisten Patienten 3-6 Stunden.

Pharmakokinetik im Steady State

Bei längerer Therapie (40 mg / kg / Tag für 3–21 Monate) steigt die Konzentration von Mebendazol und seinen Hauptmetaboliten im Blutplasma an, was zu einer etwa 3-fachen Erhöhung seiner Exposition im Gleichgewichtszustand im Vergleich zu einer Einzelbehandlung führt verwenden.

Klinische Eigenschaften

Hinweise

Behandlung von Invasionen wie: Enterobiose, Askariasis, Hakenwurm, Trichuriasis, Nekatorose.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Mebendazol oder einen der sonstigen Bestandteile.

Schwangerschaft, Stillzeit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mit Cimetidin kann aufgrund der Hemmung zu einer Verstärkung der Wirkung von Vermox führen niya seines Stoffwechsels in der Leber Vermox preis und erhöhen die Konzentration von Mebendazol im Blutplasma.

Die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol sollte vermieden werden (siehe Abschnitt „Besonderheiten bei der Anwendung“).

Anwendungsfunktionen

Nicht für die Behandlung von Kindern unter 2 Jahren empfohlen.

Seltene Fälle von reversibler Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Neutropenie wurden bei Patienten berichtet, die Mebendazol in Standarddosen für die angegebenen Indikationen erhielten (siehe „Nebenwirkungen“). Es gibt Berichte über die Entwicklung von Glomerulonephritis und Agranulozytose im Zusammenhang mit deutlich höheren Dosen als empfohlen und mit einer Behandlung über einen langen Zeitraum.

Die Ergebnisse klinischer Studien weisen auf einen möglichen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Mebendazol und Metronidazol und dem Auftreten des Stevens-Johnson-Syndroms / der toxischen epidermalen Nekrolyse hin. Die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol sollte vermieden werden.

Aufgrund unzureichender Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren und aufgrund gesonderter Berichte über das Auftreten von Krampfanfällen während der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern dieser Altersgruppe sollte Vermox® nur verschrieben werden, wenn Die bestehende Helmintheninvasion hat schwerwiegende Auswirkungen auf ihren Ernährungszustand und ihre körperliche Entwicklung.

Bei der Behandlung mit dem Medikament ist es nicht erforderlich, eine Diät zu verschreiben oder Abführmittel zu verwenden.

Farbstoff orangegelb S (E 110) kann verursachen allergische Reaktionen haben.

Dieses Arzneimittel enthält 48 mg/Dosis Natrium. Bei der Anwendung bei Patienten mit salzfreier Diät ist Vorsicht geboten.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Vermox ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, daher sollten Patientinnen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft vermuten, das Medikament nicht anwenden.

Stillzeit

Einige Daten weisen darauf hin, dass nach oraler Verabreichung eine geringe Menge Mebendazol in der Muttermilch vorhanden ist. Daher wird das Stillen während der Anwendung von Vermox® nicht empfohlen.

Fruchtbarkeit

Es ist bekannt, dass Mebendazol die Fruchtbarkeit nicht beeinträchtigt, wenn es in Dosen von bis zu 10 mg/kg pro Tag eingenommen wird. Die Ergebnisse von Reproduktionsstudien haben gezeigt, dass Mebendazol die männliche Fertilität bei Dosen bis zu 40 mg/kg pro Tag nicht beeinträchtigt.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Bedienen anderer Mechanismen zu beeinflussen

Vermox® beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder andere Mechanismen, aber die Möglichkeit, unerwünschte Reaktionen des Nervensystems zu entwickeln, sollte berücksichtigt werden (siehe „Nebenwirkungen“).

Dosierung und Anwendung

Zur oralen Anwendung.

• Bei Enterobiose sollten Erwachsene und Kinder über 2 Vermox Österreich Jahre 1 Tablette (100 mg) Verm einnehmen oks® einmal. Um eine erneute Invasion zu vermeiden, sollten Sie die Einnahme von 1 Tablette (100 mg) des Arzneimittels nach 2 Wochen wiederholen.
• Im Falle von Ascariasis, Trichuriasis, Ankylostomiasis, Necatoriasis sollten Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren 1 Tablette (100 mg) 2-mal täglich (morgens und abends) für 3 Tage verschrieben werden.

Die Tablette kann gekaut oder im Ganzen geschluckt werden. Die Tablette sollte zerkleinert werden, bevor sie dem Kind verabreicht wird. Die Einnahme des Medikaments durch ein Kind sollte von den Eltern überwacht werden.

Kinder

Anwendung zur Behandlung von Kindern über 2 Jahren.

Überdosis

Alopezie, reversible Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Agranulozytose, Neutropenie und Glomerulonephritis wurden selten bei Patienten beobachtet, die höhere Dosen als empfohlen einnahmen oder über einen langen Zeitraum behandelt wurden. Neben Agranulozytose und Glomerulonephritis wurden diese Nebenwirkungen auch bei Patienten beobachtet, die Mebendazol in einer Standarddosierung einnahmen (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“).

Symptome.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.

Behandlung.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine Magenspülung kann unmittelbar nach oraler Gabe von Mebendazol durchgeführt werden. Bei Bedarf kann Aktivkohle gegeben werden.

Nebenwirkungen

In der empfohlenen Dosierung wird Vermox® im Allgemeinen gut vertragen. Bei Patienten mit erheblichen Durchfall und Bauchschmerzen wurden bei parasitärer Belastung mit Vermox® beobachtet.

Die Sicherheit von Vermox wurde bei 6276 Patienten bestimmt, die an 39 klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels zur Behandlung von Einzel- oder gemischtem Parasitenbefall des Gastrointestinaltrakts teilnahmen. Während dieser klinischen Studien wurden Nebenwirkungen bei weniger als 1% der mit Vermox® behandelten Patienten beobachtet.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und nach Markteinführung festgestellt wurden, sind in Tabelle 1 aufgeführt.

Tabelle 1

a Daten zur Häufigkeit von Nebenwirkungen stammen aus klinischen und epidemiologischen Studien.

b Nebenwirkungen, die in klinischen Studien nicht beobachtet wurden, h Die Häufigkeit der Entwicklung wird anhand der „Regel 3“ bestimmt (Häufigkeit = 1/2092).

* Beobachtet bei hohen Dosen und Langzeitbehandlung.

Verfallsdatum

3 Jahre.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei Temperaturen über 30°C lagern.

Von Kindern fern halten.

Paket

6 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie; 1 Blister in einer Pappschachtel.

Urlaubskategorie

Auf Rezept.

Hersteller

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, SA

Standort des Herstellers und Anschrift der Niederlassung

Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal / Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.