Eplerenon Ohne Rezept Kaufen
Decriz 25 mg, 50 mg
Decris
Decriz ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika. Wird als Ergänzung zur Standardbehandlung bei linksventrikulärer Dysfunktion und Herzinsuffizienz bei Erwachsenen angewendet, um das Risiko von Komplikationen und Sterblichkeit zu verringern.
Verbindung
Wirkstoff: 1 Tablette enthält 25 mg Eplerenon, 50 mg.
Hilfsstoffe: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Natriumlaurylsulfat, Talk, billig Inspra Magnesiumstearat.
Tablettenhülle: Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172).
Hinweise zur Verwendung
Ergänzung zur Standardbehandlung mit Betablockern mit ce zur Verringerung des Morbiditäts- und Mortalitätsrisikos im Zusammenhang mit kardiovaskulären Erkrankungen bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40%) und klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz nach einem kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkt.
Ergänzung zur optimalen Standardtherapie zur Reduzierung des Risikos einer kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei erwachsenen Patienten mit NYHA-Klasse-II- (chronischer) Herzinsuffizienz und linksventrikulärer Dysfunktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 30%).
Art der Anwendung
Die maximale Inspra kaufen Tagesdosis beträgt 50 mg pro Tag.
Eplerenon kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Patienten mit Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt . Die empfohlene Erhaltungsdosis von Eplerenon beträgt 50 mg einmal täglich. Die Behandlung sollte mit einer Dosis von 25 mg einmal täglich begonnen und schrittweise auf die Zieldosis von 50 mg einmal täglich gesteigert werden. Angesichts des Kaliumspiegels im Blutserum ist es wünschenswert, diese Dosis innerhalb von 4 Wochen zu erreichen. Die Behandlung mit Eplerenon beginnt in der Regel 3 bis 14 Tage nach einem akuten Myokardinfarkt.
Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II (chronisch).
Die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz Klasse II nach der NYHA-Klassifikation sollte mit einer Dosis von 25 mg 1 ra beginnen h pro Tag und steigern Sie sich allmählich auf die Zieldosis von 50 mg 1 Mal pro Tag. Angesichts des Kaliumspiegels im Blutserum ist es wünschenswert, diese Dosis innerhalb von 4 Wochen zu erreichen.
Patienten, deren Serumkaliumspiegel 5 mmol/l übersteigt, sollten die Behandlung mit Eplerenon nicht beginnen.
Serumkaliumspiegel sollten vor Beginn der Behandlung mit Eplerenon, während der ersten Behandlungswoche und einen Monat nach Beginn der Behandlung oder Dosisanpassung gemessen werden. Falls erforderlich, sollten Sie während der Behandlung regelmäßig den Kaliumspiegel im Blutserum bestimmen.
Ältere Patienten.
Bei älteren Patienten besteht keine Notwendigkeit, die Anfangsdosis des Arzneimittels anzupassen. Aufgrund der altersbedingten Abnahme der Intensität der Nierenfunktion steigt das Risiko, bei älteren Patienten eine Hyperkaliämie zu entwickeln. Das Risiko steigt auch bei Vorliegen einer Begleiterkrankung, begleitet von einer Erhöhung der systemischen Exposition des Arzneimittels, insbesondere einer leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörung. Es wird empfohlen, den Kaliumspiegel im Blutserum regelmäßig zu überwachen.
Eingeschränkte Nierenfunktion.
Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung ist keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich. Es wird empfohlen, den Kaliumspiegel im Blutserum regelmäßig zu überwachen und die Dosis des Arzneimittels gemäß der obigen Tabelle anzupassen.
Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30–60 mg/ml) sollten mit Dosen beginnen s 25 mg 1 Mal in 2 Tagen und passen Sie die Dosis in Abhängigkeit von der Kaliumkonzentration an. Es wird empfohlen, den Kaliumspiegel im Blutserum regelmäßig zu überwachen.
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung des Inspra preis Arzneimittels bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance < 50 ml/min und Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt vor. Eplerenon sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden.
Dosen von mehr als 25 mg pro Tag wurden bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance < 50 ml/min untersucht.
Eplerenon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) kontraindiziert. Eplerenon wird nicht durch Dialyse aus dem Körper entfernt.
Leberfunktionsstörung.
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich, jedoch ist aufgrund einer Erhöhung der systemischen Exposition von Eplerenon in dieser Patientenkategorie, insbesondere bei älteren Patienten, eine häufige und regelmäßige Überwachung des Serumkaliums erforderlich Konzentration empfohlen.
Kombinierte Anwendung.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit schwachen oder mäßigen CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Amiodaron, Diltiazem und Verapamil) kann die Behandlung mit Eplerenon mit einer Anfangsdosis von 25 mg 1-mal täglich begonnen werden. Die Dosis des Arzneimittels sollte 25 mg 1 Mal pro Tag nicht überschreiten.
Kinder
Es liegen keine Daten vor, die die Anwendung von Eplerenon bei Kindern unterstützen. Daher die Verwendung dieser Altersgruppe von Patienten Nicht Inspra Österreich empfohlen.
Lesen Sie mehr über die Anwendung in der Anleitung.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Eplerenon oder einen der sonstigen Bestandteile.
Serumkalium > 5 mmol/l zu Beginn der Behandlung.
Schweres Nierenversagen (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate <30 ml/min/1,73 m2).
Schweres Leberversagen (Child-Pugh-Klasse C).
Gleichzeitige Anwendung von kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten oder starken CYP3A4-Hemmern (z. B. Itraconazol, Ketoconazol, Ritonavir, Nelfinavir, Clarithromycin, Telithromycin und Nefazodon).
Gleichzeitige Anwendung von Eplerenon in einer Dreifachkombination mit einem ACE-Hemmer und Angiotensinrezeptorblockern.
Freigabe Formular
10 Tabletten in einer Blisterpackung, 3 Blisterpackungen in einem Karton.
Lagerbedingungen
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Von Kindern fern halten.
Hersteller
Adamed Pharma S.A., St. Marschall J. Pilsudski, 5, 95–200, Pabianice, Polen.